서문
8월 1일, 싱한 바이오테크놀로지(星瀚生物科技有限公司) 주최, 중국물류연합회 의약물류·공급망 분과(中物联医药物流与供应链分会) 공동 주최의 2026 중성약 동남아 진출 실전 분석 특별 세션이 성황리에 마무리되었습니다.
이번 포럼은 공허한 업계 이론을 배제하고, 중국 내 한약 제약사의 동남아시아 진출 상업화 전 과정의 핵심 문제에 집중합니다. 산업 연구, 해외 의약품 규정 준수,跨境 운영, 외국 관련 법률 일선 전문가들이 모여 완전한 실전 실무 노하우를 제공합니다. 현장에서는 아이미컨설팅과 함께 업계 백서를 발표하고, 벤치마크 기업 순위를 공개합니다. 싱한바이오는 더욱이 전문 권위 시장 지위 인증을 획득하여, 데이터와 실전 역량으로 동남아시아 한약 진출 전 과정 서비스 선두 위치를 공고히 합니다.
1. 대가들이 한자리에 모여, 4대 실전 주제로 진출 전체 프로세스의 핵심을 분석합니다
이번 특별 세션은 제약사 진출의 시장 조사, 규정 준수 진입, 비즈니스 운영,跨境 리스크 관리 전 과정을 완벽하게 다루며, 4대 주제 강연이 단계적으로 심화되어 기업의 진출 핵심 과제를 해결합니다.
1. 지도부 축사, 한약의 국제화 발전 방향 설정
중물련 의약물류 및 공급망 분회 상무부비서장 궈웨이(郭威)가 먼저 무대에 올라 축사를 하며, 의약 공급망 국제화, 업계 규범화 발전 차원에서 한약의 동남아시아 진출 트랙에 대한 전문적 지도와 발전 기대를 제시했습니다.
싱한바이오 부사장 류웨이민(刘为敏)이 환영사를 발표하며, 싱한이 동남아시아에서 다년간 깊이 있게 활동하며 중국 제약사의 동남아시아 진출 상업화 전 과정 서비스 시스템을 구축한 초심과 구상을 공유하고, 참석한 모든 제약사 고위 관계자와 업계 동료들에게 진심 어린 환영을 표했습니다.
2. 4대 핵심 실전 공유, 실질적 노하우로 업계 핵심 문제 직격
1. 동남아시아 시장 전반 분석
중국물자유통연합회 의약물류 및 공급망 분회 연구실 부주임 볜자치는 동남아시아 각국의 소비 습관, 전염병 특성, 규제 구도 및 유통 모델을 완전히 분석하여, 제약 기업의 해외 진출 시 잠재력 있는 시장을 정확히 타겟팅할 수 있도록 돕습니다.
2. 다국가 의약품 등록 규정 준수 함정 방지 가이드
싱가포르 Oasis Bio 규제 총괄 Lee Yung Jen이 싱가포르 HSA, 인도네시아 BPOM, 태국 TFDA, 베트남 DAV 등 동남아 각국의 신고 규칙을 심도 있게 해설하고, 현장에서 《해외 중의약 등록 합규 가이드》 실물 매뉴얼을 배포하여 기업의 해외 진출 시간과 자금 손실을 방지합니다.
3. 동남아 상업화 운영의 새로운 방향
싱한 바이오(星瀚生物) 부사장 류웨이민(刘为敏)은 다년간의 일선 실무 사례를 바탕으로 독자 투자, 합작 투자, 현지 유통 계약 등 협력 모델을 비교 분석하고, 채널 구축, 이익 배분, 위험 분담의 재현 가능한 비즈니스 기반 로직을 설명했습니다.
4. 국경 간 거래 법률 위험 예방 및 통제
한쿤 법률사무소(汉坤律师事务所) 파트너 구양(顾泱)은 국경 간 협력 계약, 해외 지식재산권 보호, 국제 상사 분쟁 해결에 대해 발표하며 해외 진출 기업을 위한 법적 해자를 구축했습니다.
二、重磅发布|联合艾媒推出行业白皮书,标准化榜单体系亮相
후반부 성과 시상식에서 전장의 가장 중요한 순간이 펼쳐졌습니다.
아이메이 컨설팅(艾媒咨询)의 국내 권위 있는 제3자 산업 연구 플랫폼 역량을 기반으로, 싱한 바이오는 아이메이 컨설팅 창립자 장이 박사(张毅博士)와 함께 《2026 중국 중의약 해외 진출 백서》를 현장에서 최초 공개했습니다.
발표 현장에서 장이(张毅) 박사가 순위 선정의 기본 논리를 완전히 분석했습니다:
✅ 5대 핵심 평가 지표: 매출 규모, 해외 진출 깊이, 현지화 운영 역량, 규정 준수 수준, 브랜드 영향력
✅ 명확한 선정 기준, 데이터 출처, 참여 기업 범위 설정
✅ 상위 기업의 지역별 분포, 주요 비즈니스 모델 전면 분석
✅ 트랙 내 대표적인 벤치마크 기업 사례에 대한 심층 평가
전체 해설 종료 후, 현장에서 공식적으로 2026 중의약 해외 진출 우수 기업 리스트를 발표하여, 국내 제약 기업의 해외 진출에 실행 가능하고 참고할 수 있는 실천 모범 사례를 제공합니다.
현장에서 동시에 전용 자료 수령 채널이 개설됩니다: 참석嘉宾은 등록 데스크에서 성한바이오 공식 공식 계정을 팔로우하면 《2026 중국 중의약 해외 진출 백서》 및 동남아시아 등록 규정 준수 가이드 실물 매뉴얼을 무료로 수령할 수 있습니다. 동남아시아 진출 실행, 프로젝트 협력, 규정 준수 컨설팅 등의 수요가 있는 경우에도 현장 등록 데스크 직원에게 문의하여 일대일 전문 서비스를 연결받을 수 있습니다.
3. 영예의 순간 | 성한바이오, '중국 제약 기업 동남아시아 상업화 전 과정 실행 서비스 업계 벤치마크'로 선정
이번 포럼의 가장 큰 영예인 인증 수여식 결과가 공식적으로 발표되었습니다. 이번 아이미컨설팅의 제3자 공식 인증은 일반적인 중의약 해외 진출 트랙의 정의를 뛰어넘어, 중국 제약 기업의 동남아시아 진출 상업화 전 과정 서비스 분야에 특화하여, 최종적으로 성한바이오에 '중국 제약 기업 동남아시아 상업화 전 과정 실행 서비스 업계 벤치마크'라는 명예 칭호를 수여했습니다. 권위 있는 데이터를 바탕으로 성한바이오의 원스톱 해외 진출 실행 서비스의 벤치마크 역량과 업계 선도 가치를 인정한 것입니다.
1. 아이미컨설팅 장이 박사가 현장에서 이번 인증의 전체 선정 기준과 다차원 평가 체계를 상세히 설명하고, 동남아시아 중의약 해외 진출 트랙에서 성한바이오의 선제적 구축과 독특한 업계 가치를 심층 평가합니다.
2. 사회자가 무대를 이끌며 전원이 성한바이오 브랜드 발전 VCR을 시청하도록 안내하여, 기업이 동남아시아에 깊이 진출하고 원스톱 해외 진출 전 과정 서비스를 구축해 온 발전 과정을 직관적으로 보여줍니다.
3. VCR 상영 종료 후, 대형 화면이 인증 수여 전용 페이지로 전환되고, 장이 박사가 무대에 올라 성한바이오 천스핑에게 인증 패를 수여하며, 양측이 기념 촬영을 진행합니다.
업계의 일반화된 명예와 달리, 이번 '중국 제약 기업 동남아시아 상업화 전 과정 실행 서비스 업계 벤치마크' 특별 인증은 성한바이오의 핵심 서비스 강점을 정확히 겨냥합니다: 해외 시장 조사, 다국가 의약품 규정 준수 등록, 현지 채널 실행 운영, 국경 간 비즈니스 협력, 법적 위험 관리의 완전한 폐쇄 루프를 포함하며, 이는 업계가 성한바이오의 동남아시아 실전 트랙 집중, 표준화된 상업화 서비스 실행, 국산 한방 브랜드의 안정적인 해외 진출 지원을 공식적으로 인정한 것이며, 중의약 동남아시아 상업화 실행 서비스 분야에서 기업의 벤치마크적 지위를 확립했습니다.
4. 실전을 기반으로, 지속적으로 중의약 해외 진출 산업 서비스 허브 구축
총 4시간의 특별 세션 일정으로 시장, 규제, 운영, 법률 4대 차원에서 해외 진출 지식의 완전한 퍼즐을 완성하고, 백서, 벤치마크 순위, 제3자 권위 인증 등 3대 중대 업계 성과를 더해 전 업계에 객관적인 데이터 참고 자료와 실전 실행 모범 사례를 제공합니다.
공식 일정 종료 후, 현장에서 자유 비즈니스 교류 및 매칭 구역이 개방되어 많은 제약 기업 대표, 업계 전문가, 서비스 제공업체가 자원을 교환하고 동남아 진출 심층 협력을 논의했습니다.
행사 현장 하이라이트
싱한 바이오 소개
싱한 바이오테크놀로지(星瀚生物科技有限公司)는 중국 제약 기업을 대상으로 동남아 진출 및 상업화 전 과정 서비스에 주력합니다. 해외 규제 등록, 현지 유통 채널, 산업 데이터 연구, 국경 간 법률 지원 자원을 통합하여 중성약 기업에 원스톱 동남아 진출 솔루션을 제공합니다.
미래에도 싱한 바이오는 중의약 국제화 전문 교류 플랫폼을 지속적으로 구축하고, 표준화되고 비용 효율적이며 실행 가능성이 높은 해외 진출 서비스 시스템을 제공하여 더 많은 우수 국산 중성약 브랜드가 동남아에 뿌리내리고 장기적인 상업화 성장을 이루며 중의약 산업과 문화의 쌍방향 해외 진출을 촉진할 것입니다.